HFMED, leiðandi framleiðandi og eins-veitandi lausnaskurðstofubúnaði (OR)., tilkynnti opinberlega að kjarnavöruröð hennar - snjallt skurðborð og samþætt myndgreiningarkerfi - hafi staðist ISO 13485 gæðastjórnunarkerfi lækningatækja og FDA vottun með góðum árangri. Þetta afrek markar að HFMED'sEÐA búnaðurhefur náð alþjóðlegu háþróuðu stigi hvað varðar gæði, öryggi og frammistöðu og hefur fengið „vegabréfið“ til að komast inn á alþjóðlegan-hámarkað lækningatækja.
ISO 13485 og FDA vottanir eru alþjóðlega viðurkennd viðurkennd vottun í lækningatækjaiðnaðinum, með afar ströngum kröfum um vörugæði, framleiðslustjórnun og-eftirsöluþjónustu. Árangursrík vottun endurspeglar að fullu strangt fylgni HFMED við alþjóðlega staðla í rannsóknum og þróun, framleiðslu og gæðaeftirlitiEÐA búnaður, auk sterkrar rannsóknar- og þróunar- og framleiðslugetu.
„Að fá þessar tvær alþjóðlegu opinberu vottanir er full viðurkenning á vörugæðum og tæknilegum styrk HFMED,“ sagði sá sem fer með gæðastjórnunardeild HFMED. „Við munum nota þessa vottun sem tækifæri til að hámarka enn frekar rannsóknir og þróun vöru og gæðaeftirlitsferla, halda áfram að veita há-gæði, öruggt og áreiðanlegtskurðstofubúnaðiog lausnir fyrir alþjóðlegar sjúkrastofnanir. Fyrir frekari upplýsingar um vottaðar vörur HFMED, vinsamlegast farðu á vörusíðuna okkar: www.hfmed.com/products."
Greint er frá því að HFMED hafi alltaf lagt mikla áherslu á rannsóknir og þróun og nýsköpunEÐA búnaður, og hefur komið á fót faglegu R&D teymi og ströngu gæðaeftirlitskerfi. Í framtíðinni mun HFMED halda áfram að einbeita sér að samþættingu alþjóðlegra staðla og klínískra þarfa, stöðugt uppfæra vörur og tækni og leitast við að verða viðmiðunarfyrirtæki á heimsvísu.skurðstofubúnaðiiðnaður. Fyrir frekari upplýsingar um tæknilegan styrk og vottun HFMED, vinsamlegast skoðaðu opinbera vefsíðu okkar: www.hfmed.com.