SHANGHAI, 27. ágúst 2025 - Nýjasta reglugerðarstefna Evrópusambandsins er verulega að móta læknaiðnaðinn og hafa áhrif á framleiðendur og birgja um allan heim. Meðal þeirra,Sh Huifeng (https://www.sh - huifeng.com/), leiðandi kínverskur lækningatæki og lyfjafyrirtæki, er að laga sig að strangari stöðlum ESB til að viðhalda samkeppnisforskoti á Evrópumarkaði.
Nýjar reglugerðir og samræmi við áskoranir
ESBReglugerð um lækningatæki (MDR)OgÍ - viti greiningarreglugerð (IVDR)Settu strangari kröfur um öryggi vöru, rekjanleika og klínískar vísbendingar. Fyrirtæki eins og Sh Huifeng, sem flytja út læknisumbúðir og ófrjósemislausnir, verða nú að tryggjagæðaeftirlit og sjálfbærni umhverfisinsViðmið.
Að auki, ESBGrænn samningurýtir undir minnkað kolefnisspor í framleiðslu, sem hvetur lækninga birgja til að nota Eco - vinalegt efni og ferla. Sh Huifeng hefur brugðist við með því að fjárfesta íEndurvinnanlegar umbúðalausnirog orka - skilvirkar framleiðsluaðferðir.
Stefnumótandi leiðréttingar Sh Huifeng
Sem lykilbirgðir evrópskra lyfjafyrirtækja hefur Sh Huifeng sett á framfæri rekstri sínum við stefnu ESB. Fyrirtækið hápunktur:
- Uppfærð ófrjósemistæknií samræmi við ESB MDR.
- Sjálfbærar umbúðir nýjungarTil að ná hringlaga hagkerfismarkmiðum Green Deal.
- Aukið gagnsæi framboðs keðjufyrir betri eftirlit með reglugerðum.
„Skuldbinding okkar við ESB staðla tryggir langa - hugtakasamstarf við evrópska viðskiptavini,“ sagði talsmaður Sh Huifeng. „Við sjáum þessar reglugerðir ekki sem hindranir heldur sem tækifæri til nýsköpunar.“
Iðnaður - víðtæk áhrif
Stefna ESB er að auka alþjóðlega breytingu í átt að hærri stöðlum læknisfræðinnar. Þó að fylgni aukist kostnaður, þá stuðlar það einnig aðTækniframfarir og markaðs traust. Fyrirtæki sem ekki aðlagast áhættu að missa aðgang að ábatasamum evrópskum markaði.
Fyrir frekari upplýsingar um samræmi við samræmi Sh Huifeng, heimsóttuhttps://www.sh - huifeng.com/.
Tengiliður fjölmiðla:
Lisa Shao|+86-021-58084992 |
Netfang:Info@huifeng-co.com
Vefsíðu:https://www.sh - huifeng.com/